文章摘要:为了合成咪唑[1,2-a]并吡啶-肼类衍生物，我们发展了一种以简单易得的甲酰甲基溴化物、2-氨基吡啶衍生物、偶氮二甲酸酯为原料的三分子串联反应的方法。该串联反应的过程包括先生成咪唑[1,2-a]并吡啶，然后紧接着连续发生其C3-H键肼基化反应，而不像传统的一步接一步反应的方法。该方法具有操作简单、反应条件温和（无需过渡金属、反应温度低等）以及底物适用性广的特点。实验结果表明，带有给电子取代基的甲酰甲基溴化物和2-氨基吡啶衍生物有利于反应的进行，并以优秀的产率获得目标产物。

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论文作者:乔辉杰 杨利婷 陈雅 王嘉琳 孙武轩 董昊博 王云威 

论文分类号:O626